سربلندی در تحریم؛ در تولید یک داروی ژنتیکی و نادر به خودکفایی رسیدیم
یک شرکت دانش بنیان دارویی با تولید ماده اولیه ایواکافتور، پیشرفته ترین داروی درمان سیستیک فیبروزیس را بومی سازی کرد و ایران را به جمع کشورهای پیشرفته داروسازی جهان پیوند زد./ به گزارش تابناک، سیستیک فیبروزیس (Cystic Fibrosis) که با نام اختصاری CF شناخته می شود، یک بیماری ژنتیکی نادر و پیش رونده است که عمدتاً ریه ها و دستگاه گوارش را درگیر می کند. این بیماری ناشی از جهش در ژن تولیدکننده پروتیین CFTR است که منجر به تولید ترشحات غلیظ و چسبنده در اندام های مختلف بدن می شود. در ایران چند هزار بیمار مبتلا به CF شناسایی شده اند که بخش قابل توجهی ...
Click
To Read Full Article
