اجرای دو اقدام نظارتی در مسیر تولید داروهای ایرانی
رئیس اداره مواد اولیه دارویی سازمان غذا و دارو، از تدوین دستورالعمل جدید صدور IRC و اجرای دقیق بازرسی های GMP به منظور تضمین کیفیت داروهای تولید داخل خبر داد./ به گزارش خبرگزاری مهر به نقل از ایفدانا، مهرداد عالمی، با اشاره به اهمیت استانداردسازی در حوزه مواد اولیه دارویی اظهار داشت: ارتقای کیفیت و یکپارچه سازی ضوابط فنی از اولویت های اصلی این اداره است که نقش تعیین کننده ای در اثربخشی داروهای تولید ملی ایفا می کند. وی افزود: دستورالعمل صدور شناسه ثبت مواد اولیه با رویکردی نوین و با بهره گیری از نظرات صاحب نظران صنعت تدوین شده و هم اکنون به ...
Click
To Read Full Article
