داروی حاوی آنتیبادی شرکت رجنرون برای درمان کووید-۱۹ مجوز اضطراری گرفت
سازمان غذا و داروی آمریکا به داروی تجربی حاوی آنتی بادی شرکت داروسازی آمریکایی رجنرون مجوز مصرف اضطراری برای درمان بیماران کووید-۱۹ داد./ به گزارش همشهری آنلاین به نقل از رویترز سازمان غذا و داروی آمریکا روز شنبه اول آذر اعلام کرد آنتی بادی های مونوکلونال موجود در این دارو به نام های کاسیریویماب و ایمدویماب باید به همراه هم برای درمان موارد خفیف تا متوسط در بیماران بزرگسال و کودک که آزمایش مثبت کرونا دارند و در معرض خطر بالای پیشرفت به بیماری شدید کووید-۱۹ هستند، به کار روند. از جمله این بیماران افراد ۶۵ ساله یا بالاتر یا افرادی هستند که ...
Click
To Read Full Article