نخستین ویرایش ژنی درون بدن یک بیمار
به گزارش بی بی سی برایان مدوکس ۴۴ ساله اهل آریزونا در تلاش برای تصحیح نقصی در که باعث نشانگان هانتر می شود، یک درمان تجربی دریافت کرد. البته هنوز خیلی زود است که درباره مؤثر بودن این شیوه ویرایش ژنی در مورد مدوکس اظهارنظر کرد. نشانگان هانتر بیمار نادری است. در نشانگان هانتر دستورات ژنتیکی برای ساخت آنزیمی که مولکول های بلند قندی به نام «موکوپلی ساکاریدها» را می شکند، وجود ندارد. درنتیجه این ترکیبات در بدن تجمع پیدا می کنند و به مغز و سایر اندام ها آسیب می زنند. موارد شدید این نشانگان اغلب مرگبار است. مدوکس گفت: «من واقعاً فکر نمی کردم که پس ...
Click
To Read Full Article